近年來,各地藥監(jiān)總局陸續(xù)在藥品注射劑中檢測出“可見異物”,專家表示,這些“可見異物”一旦進入人體,容易導(dǎo)致毛細(xì)血管堵塞、肉芽腫,輕者影響藥液質(zhì)量,重者影響用藥人的健康,甚至危及生命。經(jīng)過媒體深入調(diào)查,發(fā)現(xiàn)“可見異物”的出現(xiàn)與一些注射劑使用低質(zhì)玻璃藥瓶有關(guān)。至此,被業(yè)內(nèi)人士稱為“醫(yī)藥行業(yè)公開秘密”的藥用玻璃瓶包裝缺陷再次被擺上“臺面”。 藥用玻璃瓶在業(yè)界被廣泛使用,市場廣闊
相比較塑料制品、鋁制品和紙制品等包裝材料,玻璃瓶因其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、透明性、美觀度和耐高溫等優(yōu)點一直在食品及藥品包裝行業(yè)被廣泛使用。尤其是在藥品包裝行業(yè),藥品的特殊性使其對包裝材料的要求具有一定高度,對于某些特殊制劑而言,藥用玻璃瓶包裝具有無可取代的地位。
根據(jù)有關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2011年全球玻璃瓶市場規(guī)模為331億美元,2012年上升為348億美元,2013年有望增至368億美元。中國是世界最大的玻璃瓶生產(chǎn)和消費國。中國玻璃瓶產(chǎn)量超過1000萬噸。“十二五”期間,中國玻璃瓶產(chǎn)量也得到了快速增長。有關(guān)專家指出,藥品一向是玻璃瓶包裝的使用大戶,玻璃瓶市場的“成績”很大一部分來自醫(yī)藥行業(yè)。
隨著“健康中國”被寫進“十三五”規(guī)劃,醫(yī)藥改革上升為國家戰(zhàn)略,業(yè)內(nèi)人士預(yù)測,醫(yī)改的不斷深入和各項醫(yī)藥政策的連續(xù)出臺,將使我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來高速發(fā)展期。出于關(guān)聯(lián)性,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展必將帶動附加產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,藥用玻璃瓶包裝市場也將隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展不斷擴大規(guī)模。2016年是“十三五”醫(yī)改的開局之年,藥用玻璃瓶包裝市場有望在今年迎來增長高峰。
問題頻出,國產(chǎn)當(dāng)自強
2015年7月,江西省食藥監(jiān)局也發(fā)布公告,51個批次注射液“可見異物”不合格;安徽省食藥監(jiān)品局在抽檢的不合格藥品中,有16個批次注射液發(fā)現(xiàn)“可見異物”;2016年3月,在安徽省食藥監(jiān)局公布的藥品抽檢信息中,河南同源制藥有限公司生產(chǎn)的香丹注射液,批號140612;江蘇漣水制藥有限公司生產(chǎn)的硫酸慶大霉素注射液、鹽酸林可霉素注射液,批號15032541、140820等被檢出“可見異物”……
什么叫“可見異物”?有何危害?《中國藥典》明確,可見異物是指可以目測到的、大于50微米的玻屑、纖毛、白點、白塊等不溶性物質(zhì)。專家表示,“可見異物”一旦隨注射劑進入人體,就容易導(dǎo)致毛細(xì)血管堵塞、肉芽腫,輕者影響藥液質(zhì)量,重者影響用藥人的健康,甚至危及生命。那么這些“可見異物”來自哪里?天津市藥品檢驗所藥包材檢測中心主任劉言說,“可見異物”除了與藥品生產(chǎn)原輔材料、設(shè)備、環(huán)境有關(guān),還與包裝玻璃質(zhì)量有關(guān)。
據(jù)悉,藥用包裝玻璃按照各項性能綜合排序,由高到低依次為:中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。中性硼硅玻璃因其良好的化學(xué)穩(wěn)定性,堿浸出量低,耐水一級,尤其適用于偏酸、偏堿和對pH值敏感的藥品。因此,中性硼硅玻璃為發(fā)達(dá)國家注射劑包裝所普遍使用,俄羅斯及印度等國也在大力推廣。但在我國,多數(shù)注射劑玻璃包裝采用的仍是低硼硅玻璃。
我國藥企中性硼硅玻璃使用率低的很大一部分原因是成本問題。據(jù)了解,目前,中性硼硅玻璃一直主要是被外國企業(yè)技術(shù)壟斷,進入國內(nèi)市場價格是普通藥用玻璃的十幾倍,每噸價格約為27000元;國產(chǎn)合格的中性硼硅玻璃價格也比低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃貴不少,每噸價格約為12000元。專家稱,即便是改用國產(chǎn)中性玻璃,包裝成本上升也將達(dá)一倍左右。在目前以低價主導(dǎo)的省級藥品集中招標(biāo)采購中,采用中性玻璃包裝的注射劑難以獲得競爭優(yōu)勢。
面對市場的日益龐大和國外企業(yè)的壟斷,國內(nèi)藥用包裝玻璃瓶生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)不斷進行研發(fā)和創(chuàng)新,改進生產(chǎn)技術(shù),在打破外企壟斷的同時,降低企業(yè)生產(chǎn)成本,從而使藥用包裝玻璃瓶價格下降,在實現(xiàn)企業(yè)價值的同時收獲企業(yè)社會價值。
產(chǎn)業(yè)壯大離不開政策扶持
據(jù)了解,我國藥企中性硼硅玻璃使用率低,眾多藥企尚未更新?lián)Q代的另一個原因是政策審批問題。2012年11月8日,國家食品藥品監(jiān)管局下發(fā)“關(guān)于加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知”([2012]132號),按照通知規(guī)定,注射劑包裝材料升級,藥企需報所在省區(qū)市食藥監(jiān)部門批準(zhǔn)。但據(jù)了解,目前有些省區(qū)市食藥監(jiān)部門不受理此類補充申請,要求企業(yè)向國家食藥監(jiān)局申請,有的地方審批時間過長。以哈爾濱三精藥業(yè)為例,他們生產(chǎn)的維生素B6應(yīng)用中性硼硅玻璃,變更報告從2012年報出至今未果,因此,這個品種被迫停產(chǎn)至今。 另一方面,高昂的檢測費用也令許多藥企“望而卻步”。藥企升級藥用玻璃包裝,完成相容性實驗驗證后,報所在地省市區(qū)食藥監(jiān)部門備案。有的省區(qū)市食藥監(jiān)部門要求企業(yè)提供國家食藥監(jiān)局認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具的檢測報告,第三方機構(gòu)每檢測一個品種少則七八萬元,多則20萬元,多數(shù)企業(yè)都有幾十個品種,費用高昂難以承擔(dān)。
總結(jié)
藥用包裝玻璃關(guān)乎藥品制劑的質(zhì)量,也間接影響著用藥人群的生命安全,在食藥品安全頻出問題,國家不斷加強管控力度的當(dāng)下,藥品生產(chǎn)相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),將產(chǎn)品質(zhì)量放在首位,不斷更新、改進工藝。同時,面對藥用玻璃瓶包裝行業(yè)現(xiàn)下存在的困境,國家應(yīng)從政策層面給予支持和鼓勵,簡化備案、審批程序,提高辦事效率,并從企業(yè)和群眾兩個角度出發(fā),在想方設(shè)法降低企業(yè)成本的同時,滿足群眾的需求。